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News 世纪方略学院

IATF 16949:2016 内部审核员培训班

日期: 2018-09-15
浏览次数: 37
课程介绍  INTRODUCE

三天课程  本教程讲解新版ISO9001+IATF16949:2016的标准、审核流程和审核方法。加深学员对新版标准的理解以及新旧版差异,将学会如何文件化过程、如何开展审核、撰写审核报告和采取纠正措施。课程还利用大量的案例分析,使学员学会应用标准、开展有效性审核的技巧。

学员背景要求:

具备ISO9001:2015或IATF16949:2016基础知识。

有实施ISO9001:2015或IATF16949:2016 的工作经验。

参加人员:培训教材:

准备实施和更新IATF16949:2016的公司质量经理,质量管理体系实施小组成员,管理者代表,内部质量体系和过程审核员。

每位参加人员可获得一套培训手册,小组练习手册包括许多案例分析、16949 要求和最新IATF 授权的对16949解说。


IATF 16949:2016 内部审核员培训班         满足EXEMPLAR GLOBAL质量体系内部审核员的资格要求。

          完全满足IATF16949:2016及ISO19011对内部审核员的资格要求。

          在接受第三方审核时,本课程证书可以作为客观证据提交给认证机构。

          包含顾客的具体要求,需增加一天课程。


IATF 16949:2016 内部审核员培训班

          了解审核和注册过程;

           理解IATF16949标准要求和在实际工作中应用的方法;

           学会审核计划、实施、报告和验证的基本方法和技能;

           具备开展IATF16949第一方和第二方审核的能力;

                                 明确审核各方的职责,开展质量体系有效性的审核。

 

    课程大纲  OUTLINE
   IATF16949基础知识
  • IATF16949发展和改版背景

  • IATF16949构成

   质量管理原则
   IATF16949:2016新版标准精讲
  • 0  引言

  • 1  范围

  • 2  规范性引用文件

  • 3  术语与定义

  • 4  组织环境

    4.1理解组织及其环境

    4.2 理解相关方的需求和期望

    4.3 确定质量管理体系范围

    4.3.1确定质量管理体系范围-补充

    4.3.2客户特殊要求

    4.4 质量管理体系与其过程

    4.4.1.1产品和过程的符合性

    4.4.1.2产品安全

    4.4.2

  • 5  领导作用

    5.1 领导作用和承诺

    5.1.1 总则

    5.1.1.1公司责任

    5.1.1.2过程的有效性和效率

    5.1.1.3过程拥有者

    5.1.2 以顾客为关注焦点

    5.2 方针

    5.2.1 建立质量方针

    5.2.2 沟通质量方针

    5.3 组织角色、责任与职权

    5.3.1组织角色、责任与职权-补充

    5.3.2产品要求符合性及纠正措施的职责和权限

  • 6 策划

    6.1 风险和机会的应对措施

    6.1.2.1风险分析

    6.1.2.2预防措施

    6.1.2.3 应急计划

    6.2 质量目标及其实施的策划

    6.2.2.1质量目标及其实施的策划—补充

    6.3 变更的策划

  • 7 支持

    7.1 资源

    7.1.1 总则

    7.1.2 人员

    7.1.3 基础设施

    7.1.3.1工厂、设施及设备的策划

    7.1.4 过程运行环境

    7.1.4.1过程运行环境—补充

    7.1.5 监视和测量资源

    7.1.5.1 总则

    7.1.5.1.1测量系统分析

    7.1.5.2 测量可追溯性

    7.1.5.2.1 校准/验证记录

    7.1.5.3 实验室要求

    7.1.5.3.1 内部实验室

    7.1.5.3.2 外部实验室

    7.2 能力

    7.2.1 能力-补充

    7.2.2 能力-在职培训

    7.2.3 内部审核员能力

    7.2.4 二方审核员能力

    7.3 意识

    7.3.1意识—补充

    7.3.2员工激励与授权

    7.4 沟通

    7.5形成文件的信息

    7.5.1 总则

    7.5.1.1质量管理体系文件

    7.5.2 编制和更新

    7.5.3 形成文件信息的控制

    7.5.3.2.1记录保存

    7.5.3.2.2工程规范

  • 8  运行

    8.1 运行的策划和控制

    8.1.1运行的策划和控制—补充

    8.1.2 保密

    8.2 产品和服务要求

    8.2.1 顾客沟通

    8.2.1.1顾客沟通—补充

    8.2.3 产品和服务要求的评审

    8.2.3.1.1 产品和服务要求的评审-补充

    8.2.3.1.2 顾客指定的特殊特性

    8.2.3.1.3 组织制造可行性

    8.2.4 产品和服务要求的更改

    8.3 产品和服务的设计和开发

    8.3.1 总则

    8.3.1.1 产品和服务的设计和开发-补充

    8.3.2 设计和开发策划

    8.3.2.1 设计和开发策划-补充

    8.3.2.2 产品设计技能

    8.3.2.3 带有嵌入式软件的产品的开发

    8.3.3 设计和开发输入

    8.3.3.1 产品设计输入

    8.3.3.2 制造过程设计输入

    8.3.3.3 特殊特性

    8.3.4 设计和开发控制

    8.3.4.1 监视

    8.3.4.2 设计和开发确认

    8.3.4.3 原型样件方案

    8.3.4.4 产品批准过程

    8.3.5 设计和开发输出

    8.3.5.1 设计和开发输出-补充

    8.3.5.2 制造过程设计输出

    8.4 外部提供的过程、产品和服务的控制

    8.4.1 总则

    8.4.1.1 总则-补充

    8.4.1.2 供应商选择过程

    8.4.1.3 顾客指定的资源

8.4.2 控制的类型和程度

8.4.2.1 控制的类型和程度-补充

8.4.2.2 法律法规要求

8.4.2.3 供应商质量管理体系开发

8.4.2.3.1 汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品

8.4.2.4 供应商监视

8.4.2.4.1 第二方审核

8.4.2.5 供应商开发

8.4.3 外部供方的信息

8.4.3.1 外部供方的信息-补充

8.5 生产和服务的提供

8.5.1 生产和服务提供的控制

8.5.1.1控制计划

8.5.1.2 标准化作业-操作指导书和目视化标准

8.5.1.3 作业准备验证

8.5.1.4 停工后的验证

8.5.1.5全员生产力维护(TPM)

8.5.1.6 生产工装及制造、试验、检验工装和设备的管理

8.5.1.7 生产排程

8.5.2 标识和可追溯性

8.5.2.1 标识和可追溯性-补充 8.5.3 属于顾客或外部供方的财产

8.5.4 防护

8.5.4.1 防护-补充

8.5.5 交付后的活动

8.5.5.1 服务信息的反馈

8.5.5.2 与顾客的服务协议

8.6 产品和服务的放行

8.6.1 产品和服务的放行-补充

8.6.2 全尺寸检验和功能性试验

8.6.3 外观项目

8.6.4 外部提供的产品和服务符合性的验证和接受

8.6.5 法律法规的符合性

8.6.6 接收准则

8.7 不符合输出的控制

8.7.1.1 顾客的让步授权

8.7.1.2 不合格品控制-顾客规定的过程

8.7.1.3 可疑产品的控制

8.7.1.4 返工产品的控制

8.7.1.5 返修产品的控制

8.7.1.6 顾客通知

8.7.1.7 不合格品的处置

8.7.2

  • 9 绩效评价

    9.1 监视、测量、分析和评价

    9.1.1 总则

    9.1.1.1 制造过程的监视和测量

    9.1.1.2 统计工具的确定

    9.1.1.3 统计概念的应用

    9.1.2 顾客满意

    9.1.2.1 顾客满意-补充

    9.1.3 分析和评价

    9.1.3.1 优先级

    9.2 内部审核

    9.2.2.1 内部审核方案

    9.2.2.2 质量管理体系审核

    9.2.2.3 制造过程审核

    9.2.2.4 产品审核

    9.3 管理评审

    9.3.1 总则

    9.3.1.1 管理评审-补充

    9.3.2 管理评审输入

    9.3.2.1 管理评审输入-补充

    9.3.3 管理评审输出

    9.3.3.1 管理评审输出-补充

  • 10 改进

    10.1 总则

    10.2 不符合和纠正措施

    10.2.3 问题解决

    10.2.4 防错

    10.2.5 保修管理体系

    10.2.6 顾客投诉和使用现场失效试验分析

    10.3 持续改进

    10.3.1 持续改进-补充

   IATF16949:2016新版标准精讲
  • 汽车行业过程方法

  • 汽车行业过程方法

  • 章鱼图在识别COP过程中的应用

  • 乌龟图在所有过程分析中的应用

  • 过程的六个关键特性

   ISO 10011+IATF16949 Rules第五版
   质量体系审核介绍
  • 审核的类型和相互关系

  • 职责和作用

   质量体系审核过程的管理
  • 整合体系内部审核程序

  • 审核员的选择

   审核计划和准备
  • Exemplar定义的审核员资格

  • 计划和准备的目的、9个步骤

  • 确定审核目的、范围和资源要求

  • 确定审核授权 (第1方和第 2方)

  • 确定相关要求

  • 与受审核方联系

  • 审核受审核方绩效

  • 准备审核计划、审核检查清单

   审核的实施
  • 首次会议

  • 调查和记录客观证据

   记录证据
  • 不符合项和审核的发现

  • 不符合项的原因和类型

  • 撰写和查核不符合

   末次会议
   完成审核报告
   纠正措施和跟踪验证
   练习和考试
    培训方法:

    计分练习

    小组练习

    参与性评估

    最终考试: 

    两个小时,开卷,允许的辅助资料为:

    课堂笔记

    培训练习

    IATF16949:2016 标准

   培训教材

   AIAG 手册


IATF16949:2016内审员培训课程表

IATF16949:2016内审员培训

开始

结束

时长

净时

第1天





欢迎词和相互之间的介绍

09:00 AM

09:15 AM

15

15

第一章:IATF16949基础知识

09:15 AM

08:30 AM

15

15

第二章:质量管理7项原则

09:30 AM

09:50 AM

20

20

第三章:IATF16949:2016新版标准精讲
Clause 1-3

09:50 AM

10:25 AM

35

35

课间休息

10:25 AM

10:40 AM

15


第三章:IATF16949:2016新版标准精讲
Clause 4 组织环境

10:40 AM

11:30 AM

50

50

小组练习1:组织环境和相关方需求

11:30 AM

12:00 PM

30

30

午餐

12:00 PM

13:00 PM

60


第三章:IATF16949:2016新版标准精讲
Clause 5 领导作用

13:00 PM

13:30 PM

30

30

计分练习1:Clause 4& Clause 5

13:30 PM

14:00 PM

30

30

课间休息

14:00 PM

14:10 PM

10


第三章:IATF16949:2016新版标准精讲
Clause 6 策划

14:10 PM

14:40 PM

30

30

第三章:IATF16949:2016新版标准精讲
Clause 7 支持

14:40 PM

15:40 PM

60

60

课间休息

15:40 PM

15:50 PM

10


计分练习2:Clause 6& Clause 7

15:50 PM

16:35 PM

45

45

第三章:IATF16949:2016新版标准精讲
Clause 8 运行

16:35 PM

17:00 PM

25

25

第1天总时长



480

385

IATF16949:2016内审员培训

开始

结束

时长

净时

第2天





第三章:IATF16949:2016新版标准精讲
Clause 8 运行(续)

09:00 AM

10:25 AM

85

85

课间休息

10:25 AM

10:40 AM

15


第三章:IATF16949:2016新版标准精讲
Clause 8 运行(续)

10:40 AM

11:35 AM

55

55

计分练习3:Clause 8

11:35 AM

12:00 PM

25

25

午餐

12:00 PM

13:00 PM

60


计分练习3:Clause 8(续)

13:00 AM

14:00 PM

60

60

课间休息

14:00 PM

14:10 PM

10


第三章:IATF16949:2016新版标准精讲
Clause 9 绩效评审

14:10 AM

15:00 AM

50

50

第三章:IATF16949:2016新版标准精讲
Clause 10 改进

15:00 AM

15:40 PM

40

40

课间休息

15:40 PM

15:50 PM

10


计分练习4:Clause 9 & 10

15:50 PM

16:20 PM

30


第四章:企业新版转换的路径与方法

16:20 PM

16:35 PM

15

15

第五章:ISO10011审核介绍及审核过程控制,第五版IATF16949 Rules介绍

16:35PM

17:00 PM

25

25

第1天总时长



480

385

第3天





计分练习5:质量审核

09:00 AM

09:15 AM

15

15

第六章:审核实务:审核策划和准备

09:15 AM

10:00 AM

45

45

小组练习2:审核检查表

10:00 AM

10:25 AM

25

25

课间休息

10:25 AM

10:40 AM

15


第六章:审核实务:实施审核

10:40 AM

11:40 AM

60

60

小组练习3:不符合判定

11:40 AM

12:00 PM

20

20

午餐

12:00 PM

13:00 PM

60


第六章:审核实务:撰写不符合项

13:00 PM

13:45 PM

45

45

计分练习6:不符合报告

13:45 PM

14:30 PM

45

45

课间休息

14:00 PM

14:10 PM

10


第六章:审核实务:末次会议及审核报告

14:30 PM

14:45 PM

15

15

第六章审核实务:纠正措施验证和结案

14:45 PM

15:00 PM

15

15

课间休息

15:00 PM

15:10 PM

10


最终考试

15:10 PM

17:00 PM

110

110

第3天总时长



480

385

课程总时长



1440


咨询电话:158-8952-1498


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